Дорогие жители форума. Прочитал несколько страниц Ваших постов и всеръез задумался над тем, как много сил нужно для того, что бы в нашей стране и пациенты и врачи перстали относиться к микоплазменной инфекции как злому врагу человечества. Со стороны некоторых врачей ситуация до боли ясна и понятна. "Мико и уреаплазменная инфекция это отображение коммерческого подхода к пациенту", но вот со стороны пациента, с нашей свободой и доступностью к информации, знанием иностранных языков , да и просто возможностью общения с самыми разными уголками земного шара и их представителями( врачами,пациентами и т.д.) - как можно так долго говорить о микоплазме?
Я не сужу и не осуждаю нас с вами, потому , что прекрасно понимаю, что Медицина, как спеиальность и тем более акушерство и гинеколгия , как никакие другие специальности - являются отображением социальных процессов общества. И конечно в нашем обществе, стране, где моральные законы существования стерты и изменены- коммерческий подход к пациенту не просто имеет право нажизнь. Нет, это один из способов выживания врача, больницы, консультации, частного медицинского центра. И это условия в которые поставиловрачей общество и социум. И именно поэтому инфекции коммерческого лечения неистребимы в нашей стране.
А по сути... Чего бы я хотел знать в вопросах микоплазменной инфекции? с как врач? Как пациент?
1- Является ли мико или уреаплазма источником воспалительных процессов ( кольпит, аднексит, молочница)?
2- Является ли микоплазма причиной бесплодия у мужчин и у женщин?
3- Является ли микоплазма причиной невынашивания беременности, замершей беременности, преждевременных родов?
4- Является ли микоплазма причиной излития околоплодных вод во время беременности?
5- Является ли микоплазменная инфекция причиной респираторных заболеваний у новорожденных и причиной неонатальнойсмертности детей или пороков развития детей?
В принципе это основные вопросы, нет, тезисы ,которыми пугают врачи пациентов. Мне кажется, что получив ответы на этивопросы каждый из нас откроет Зонтик, который будет оберегать его от дождя Лукавства и обмана, капающего с крыши нашего социума. Так как это показано на одной из наших выставочных фотографий.
Беременная Мэри Попинс. ( без мико и уреаплазмы).
добавлено спустя 2 минуты:
Не буду в этом посте многословен. Просто предоставлю литературный обзор исследований по мико и уреаплазме.
Являются ли уреа- и микоплазмоз клинически значимыми инфекциями? Целесообразно ли их лечить перед планируемой беременностью или при наличии клиники?
Отличается ли схема лечения от таковой хламидиоза?
Правда ли, что один из биоваров уреаплазмы чаще проявляет устойчивость к доксициклину?
В чем клиническое значение определения этих биоваров?
На вопрос о клинической значимости генитальных микоплазм трудно дать однозначный ответ, по крайней мере, на данный момент времени. Дело в том, что исследования их этиологической роли при различный патологических состояниях как женской, так и мужской урогенитальных систем начались сравнительно недавно.
Так, например, Horowitz J. с соавторами (1995 г. ) указывают на то, что наличие в цервикальном канале уреаплазмы в сочетании с повышенным титром антител к данному микроорганизму могут служить маркером для выявления группы женщин с повышенным риском развития осложнений беременности (преждевременные роды и преждевременное излитие околоплодных вод) [1].
Исследователи из Испании в результате обследования 219 матерей и их новорожденных (1992 г. ) делают вывод о том, что колонизация матерей генитальными микоплазмами не связана с преждевременным излитием околоплодных вод, преждевременными родами и низким весом новорожденных. Колонизация новорожденных уреаплазмами также не повышала риск развития преждевременных родов, низкого веса новорожденных и каких-либо заболеваний в первые 3 месяца жизни [2].
По данным, полученным в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании применения короткого курса эритромицина для профилактики преждевременных родов (1990 г. ), преждевременное излитие околоплодных вод встречалось у 6% пациенток, получавших эритромицин против 16%, получавших плацебо. При этом эритромицин значительно уменьшал частоту преждевременного излития околоплодных вод в группе пациенток с хламидийной инфекцией. Бактериальный вагиноз, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis значимо не повышали риск описанных осложнений беременности [3].
В США в 1991 г. были опубликованы результаты очень большого исследования 4900 беременных, обследованных на носительство Ureaplasma urealyticum на 23-26 неделях гестации. После проведения многовариантного анализа было установлено, что колонизация Ureaplasma urealyticum не была связана с низким весом новорожденных, преждевременным излитием околоплодных вод и преждевременными родами [4].
Более свежие исследования также различаются по полученным результатам. Так, при сравнении исходов беременности у 172 беременных, колонизированных Ureaplasma urealyticum и 123 беременных без колонизации было выявлено, что высокий уровень колонизации является фактором риска развития хориоамнионита и преждевременных родов (2000 г. ). В то же время низкий уровень колонизации не вызывал описанных осложнений [5].
В Бельгии после обследования 228 беременных (2000 г. ) в первом триместре на наличие бактериального вагиноза, Mycoplasma hominis и Ureaplasma urealyticum, была установлена их связь с повышенным риском прерывания беременности в сроке до 20 недель [6].
По результатам рандомизированного исследования проведенного у 166 беременных в Италии (2000 г. ) была выявлена роль колонизации Ureaplasma urealyticum в развитии преждевременного разрыва плодных оболочек [7].
При обследовании 303 беременных в Индии (1998 г. ) было выявлено, что Ureaplasma urealyticum является распространённым обитателем нижних отделов половых органов у женщин на момент родов (примерно у половины обследованных). Несмотря на это, микроорганизм не являлся фактором риска преждевременных родов или низкого веса новорожденных [8].
В Дании при обследовании 484 беременных (2001 г. ) было установлено, что ни бактериальный вагиноз, ни колонизация Ureaplasma urealyticum не были связаны с развитием преждевременных родов [9].
Если есть клиника цервицита и/или уретрита у женщин или уретрита у мужчин, то на начальном этапе экономически не целесообразно обследование на генитальные микоплазмы. Даже если не обнаружены гонококки и хламидии доступными методами при данных заболеваниях, то лечить их нужно в любом случае. Рекомендуется назначать противогонококковый препарат (однократно цефтриаксон или ципрофлоксацин) в сочетании с противохламидийным (однократно - азитромицин или 7-дневный курс других препаратов). Если лечение неэффективно, то необходимо повторное обследование культуральными методами на гонорею и хламидиоз. При обнаружении гонококков - повторное лечение после определения чувствительности или при невозможности её определения - препаратом из другой группы. У хламидий до сих пор не было выявлено клинически значимой резистентности к специфическим препаратам (тетрациклинам, эритромицину, азитромицину).
Противохламидийные препараты эффективны и в отношении генитальных микоплазм в тех же дозах. Тетрациклины действуют и на мико- и на уреаплазмы. Однако в последнее время установлено, что около 10% уреаплазм устойчивы к тетрациклинам, поэтому при неэффективности лечения уретрита с использованием доксициклина, необходимо назначение эритромицина или азитромицина или офлоксацина [10].
Вид Ureaplasma urealyticum состоит из 14 или более сероваров, которые разделены на 2 биовара. Ранее они назывались биовар 1 или parvo и биовар 1 или Т960. В настоящее время эти биовары расцениваются, как 2 различных вида: U. parvum и U. urealyticum, соответственно [11]. Они различаются по распространённости. U. parvum встречается у 81-90%, U. urealyticum у 7-30% женщин, а иногда они сочетаются - 3-6% случаев [9, 12]. Вид U. urealyticum, т.е. бывший биовар 2 (Т960) преобладает у женщин воспалительными заболеваниями органов малого таза, осложнениями беременности, а также чаще бывает устойчив к тетрациклинам [12]. Определение этих биоваров проводится в исследовательских целях и не является необходимым и экономически целесообразным в рутинной клинической практике.
Беременные должны проходить обследование на гонорею, генитальный хламидиоз, трихомониаз, бактериальный вагиноз и при выявлении - получать антибактериальную терапию. Нет оснований для целенаправленного обследования их на генитальные микоплазмы и эрадикации этих микроорганизмов. Не следует рутинно назначать антибиотики для пролонгирования беременности при угрозе её прерывания, кроме как при выявлении гонореи, хламидиоза трихомониаза или бактериального вагиноза [13].
С. В. Сехин, НИИ антимикробной химиотерапии
Литература
Horowitz J et al. Ureaplasma urealyticum cervical colonization as a marker for pregnancy complications. Int J Gynaecol Obstet. 1995; 48: 15-9.
Fullana Montoro A. et al. Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis: incidence and clinical significance of their isolation in the perinatal period. An Esp Pediatr. 1992; 36: 285-8.
McGregor JA, et al. Cervicovaginal microflora and pregnancy outcome: results of a double-blind, placebo-controlled trial of erythromycin treatment. Am J Obstet Gynecol. 1990; 163: 1580-91.
Carey CJ, et al. Antepartum cultures for Ureaplasma urealyticum are not useful in predicting pregnancy outcome. Am J Obstet Gynecol. 1991; 164: 728-33.
Abele-Horn M., Scholz M., Wolff C., Kolben M. High-density vaginal Ureaplasma urealyticum colonization as a risk factor for chorioamnionitis and preterm delivery. Acta Obstet Gynecol Scand. 2000; 79: 973-8.
Donders G. C., Van Bulck B., Caudron J. et al. Relationship of bacterial vaginosis and mycoplasmas to the risk of spontaneous abortion. Am J Obstet Gynecol. 2000; 183: 431-7.
Calleri L. F., Taccani C., Porcelli A. Ureaplasma urealyticum vaginosis and premature rupture of membranes. What is its role? Minerva Ginecol. 2000; 52: 49-58.
Paul V. K., Gupta U., Singh M. et al. Association of genital mycoplasma colonization with low birth weight. Int J Gynaecol Obstet. 1998; 63: 109-14.
Povlsen K., Thorsen P., Lind I. Relationship of Ureaplasma urealyticum biovars to the presence or absence of bacterial vaginosis in pregnant women and to the time of delivery. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2001; 20: 65-67.
Taylor-Robinson D. Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis and Mycoplasma genitalium. In: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R (Eds). Principles and Practice of Infectious Diseases. 5th Ed. Philadelphia. Churchill Livingstone. 2000: 2027-2032.
Kong F., Ma Z., James G., Gordon S., Gilbert G. L. Species identification and subtyping of Ureaplasma parvum and Ureaplasma urealyticum using PCR-based assays. J Clin Microbiol. 2000; 38: 1175-9.
Abele-Horn M., Wolff C., Dressel P. et al. Association of Ureaplasma urealyticum biovars with clinical outcome for neonates, obstetric patients, and gynecological patients with pelvic inflammatory disease. J Clin Microbiol. 1997; 35: 1199-202.
Gibbs R. S., Eschenbach D. A. Use of antibiotics to prevent preterm birth. Am J Obstet Gynecol. 1997; 177: 375-80.
добавлено спустя 18 минут:
Внимаетельно прочитав некоторые исследования Вы увидели, дорогие друзья, что по сути отношение к микоплазменной инфекции неоднозначно, но наибольшим каскадом работ показанно отсутсвие доказательного уровня в том, что мико или уреаплазменная инфекция является проблемной длячеловека. Кроме того любые клиницисты могут сказать вам, что нет проблем с лечением мико иуреаплазмой. Эти возбудители очень хорошо поддаются терапии определенными антибактериальными препартами,и я как врач вообще не вижупроблем с данной терапией.
Остальное просто коммерция. И кто то имеет возможность этим заниматься, а у кого то просто на это нет времени.
Медицина это не коррида, хотя вдали от каждой красивой женщины, мы можем увидеть тень ее сомнений. И у каждой из вас своя тень, но мне бы очень не хотелось видеть в каждой из вас тень сомнений в враче, докторе, который поставил вам несуществующий или может быть не совсем обоснованный диагноз, лечил бы не проблему а анализы и где то в своей стратегии лечения принебрег бы своими принципами. Этого я боюсь больше всего. С уважением, Сергей Бакшеев
www.baksheev.com.ua
http://baksheev.com.ua/forum/index.php?topic=135.0