Пренатальный скрининг (анализы на пороки развития) - 2

Была сегодня у Пидченко, очень понравилось. Пойду еще. Также была у генетика в 4 роддоме...отвравительное впечатление.

Также была у генетика в 4 роддоме...отвравительное впечатление.

Это ведь тот, что на Оболони?

Да. Может в других не лучше, конечно, не знаю-не была. От жк отправили на консультацию.

Мне генетик так и не смог ответить, почему момы низкиеа риски низкие...

Девочки, кто умеет расшифровывать результаты скрининга... Я ничего не понимаю...
Врач в отпуске, я за 2 недели, боюсь, двинусь от непонимания

Мне генетик так и не смог ответить, почему момы низкиеа риски низкие...

А у тебя сильно занижены? Меня мой врач хотел отправлять к генетику за повышенные момы ХГЧ...

добавлено спустя 2 минуты:

Девочки, кто умеет расшифровывать результаты скрининга... Я ничего не понимаю...
Врач в отпуске, я за 2 недели, боюсь, двинусь от непонимания

А ты не по системе PRISCA кровь сдавала? Там всё сразу с графиками и расшифровками...ну, по значениям момов этих, правда, не было указано границ. Но пишут что так должно быть

Врач в отпуске, я за 2 недели, боюсь, двинусь от непонимания

Зайди к любому другому, неужели откажет на 2 слова? Там ведь есть нормы в бланке?

неужели откажет на 2 слова?

Вполне могут...
Там график намалёван. И я что-то не могу сообразить...

системе PRISCA

Да, по этой!

Забава Путятишна Там под всеми графиками заключение должно быть. Что там написано?

Котёныш
Если бы было заключение, я б тут не морочила голову никому...
Ок.
Завтра позвоню в лабораторию, попробую у них узнать.

Забава Путятишна а данные из протокола УЗИ у тебя просили в лаборатории?

неужели откажет на 2 слова?

Вполне могут...
Там график намалёван. И я что-то не могу сообразить...

системе PRISCA

Да, по этой!

А там на самом графике должны быть различные области - высокий риск, средний риск, низкий риск...и по результатам твоим кривулька должна быть нарисована - вот в какой она области?
И риск должен быть в цифрах: 1:1000, например...на разные отклонения.
Есть такое что-то?

А там на самом графике должны быть различные области - высокий риск, средний риск, низкий риск...и по результатам твоим кривулька должна быть нарисована - вот в какой она области?

Есть красная, жёлтая и зелёная области.
Только вот кривулька.... Столбик есть
Если столбик - это моя кривулька, то он в самой нижней (зелёной) зоне.

добавлено спустя:

а данные из протокола УЗИ у тебя просили в лаборатории?

Они мне УЗИ и делали, вместе с анализом крови.

В зеленой зоне - значит по идее все ОК. Сейчас тебе для достоверности фотку загружу.

В зеленой зоне - значит все ОК.

Ох, да? Я даже не врубилась, что ориентироваться нужно на этот столбик... Он такой какой-то низенький...
Или я соображаю туго, что тоже вполне вероятно...

Забава Путятишна
Ой, фото см в посте выше)

Котёныш
вот! И у меня столбик в этой зоне!
Но вот заключения, как у тебя, нет! Поэтому я и не разобралась сразу... Спасибо!

Забава Путятишна
На здоровье! Рада за тебя очень! Спокойной беременности тебе!

Котёныш
спасибо тебе огромное!!

Девочки скажите а тест MaterniT21 Plus это и есть первый скрининг которые делают до 11 недель?

белая роза Это тест на подобии ПРИСКА,Но как я поняла, более расширенный.

Мариина

Да, на хромосомные отклонения. Только в нем вероятность от 93 до 95%.
Это считается высокой точностью?

Девочки, я снова к вам.
Меня отправили на очередной скрининг, 27.02. Будет 16+ недель у меня.
Только вот именуется он по-другому:
скрининг трисомий во 2 триместре.
Это второй этап просто? Ну, первый сдала, теперь второй? Или это другой?
Тот как-то назывался "комбинированный скрининг". Это другое?

Вот, нашла вот такую информацию:
http://www.invitro.ua/analizes/for-doctors/152/2459/
Вроде, тоже ПРИСКА. Но что-то настораживает
Или я просто слишком мнительная?

Забава Путятишна
Так и есть, скрининга два, первый до 13 недели, второй до 20 ( если первый на Дауна в осн, то второй, если не путаю на Эдварда, т.е аномалии нервной трубки.
Может чего и путаю надо смотреть бумажки
Мой совет - забить на оба.

Забава Путятишна ничего пусть не настораживает, скриннингов два и они немного на разные вещи нацелены.

Котёныш,
Да нет пока, мне аж 27.02 на скрининг. Но с результатами я притопаю к Вам!
А то, что он называется иначе? Просто в листочке-направлении есть комбинированный скрининг 2 триместра и вот скрининг трисомий. Она выбрала трисомий. А первый был комбинированный. Может, потому, что без УЗИ? УЗИ у меня позже, на 19й неделе.

Мой совет - забить на оба.

Почему? Мне стало в разы спокойнее, когда я узнала, что нет предрасположенности к Дауну.

Может, потому, что без УЗИ? УЗИ у меня позже, на 19й неделе.

Возможно
У меня и второй был кровь+УЗИ в один день.

добавлено спустя 1 минуту:

Забава Путятишна а чего по горячим следам вопросы врачу не задаешь?

Забава Путятишна а чего по горячим следам вопросы врачу не задаешь?

Да она меня почти взашей выгнала в этот раз Я только дома бумажки разглядела.
Буду у неё в среду, спрошу, конечно.

Забава Путятишна
Потому, что эти скрининги мало информативны. То, что результат хороший и спокойны - хорошо. А в обратном случае, как было у меня в первую Б., советуют делать пункцию (то ли амниоцентез, то ли кордо - в зависимости от срока), а это всегда риск прерывания б. Я отказалась от этого, хотя первую беременность планировала всего 3 месяца и мне было 20 лет. И весь оставшийся срок я переживала не родится ли у меня дитя даун. Наблюдалась, к слову, в лучшей киевской клинике. Более того, делала для сверки анализы в независимых лабах. Короче, маялась дурью. Лучше бы сидела апельсинки жевала

добавлено спустя 4 минуты:

А трисомии - это и есть те генетические отклонения. Трисомия 21, насколько я помню - синдром дауна, трисомия 18 - Эдварда или Эдвардса. На последнюю раньше обследовали только женщин в возрасте, заБ. Сейчас всех подряд.

добавлено спустя 2 минуты:

В клинике, где я наблюдалась, делали анализ крови + узи + данные записывали = высчитывали риски так, вбивая все это в программу Fetal Medicine Foundation (FMF)

Я отказалась от этого

Так большинство не отказывается, а потом действуют по ситуации.